微流控細(xì)胞培養(yǎng)、進(jìn)化及分選系統(tǒng)
MISS cell
產(chǎn)品概述產(chǎn)品參數(shù)
成功案例
概述
? ? ? ?高通量微升級液滴培養(yǎng)組學(xué)系統(tǒng)（single cell microliter-droplet culture omics system, MISS cell omics system）是基于液滴微流控技術(shù)開發(fā)的微型化高通量單細(xì)胞培養(yǎng)及分選裝備，可以實現(xiàn)對環(huán)境菌群在單細(xì)胞水平上進(jìn)行分離培養(yǎng)，并分選保存至多孔板中，形成雙重備份。單次運行實現(xiàn)可以處理約5000個液滴（500個單克隆），液滴生成后存儲于高透氣性管路中進(jìn)行孵育（0-8天），最后通過光學(xué)信號（OD、熒光、化學(xué)發(fā)光等）進(jìn)行檢測分選，分選后的液滴進(jìn)入多孔板中并且可以形成雙重備份。
? ? ? ?高通量微升級液滴培養(yǎng)組學(xué)系統(tǒng)（single cell microliter-droplet culture omics system, MISS cell omics system）是基于液滴微流控技術(shù)開發(fā)的微型化高通量單細(xì)胞培養(yǎng)及分選裝備，可以實現(xiàn)對環(huán)境菌群在單細(xì)胞水平上進(jìn)行分離培養(yǎng)，并分選保存至多孔板中，形成雙重備份。單次運行實現(xiàn)可以處理約5000個液滴（500個單克隆），液滴生成后存儲于高透氣性管路中進(jìn)行孵育（0-8天），最后通過光學(xué)信號（OD、熒光、化學(xué)發(fā)光等）進(jìn)行檢測分選，分選后的液滴進(jìn)入多孔板中并且可以形成雙重備份。
產(chǎn)品參數(shù)
成功案例
案例一：高通量篩選—高產(chǎn)谷氨酸突變株篩選▼
a)使用ARTP處理C. glutamicum B2H001獲得突變體庫。b)谷氨酸感應(yīng)熒光傳感器（iGluSnFr）。
c)在3500個液滴中分選收到502個單克隆，檢測后選取了11株信號相對較強的菌株進(jìn)行后續(xù)驗證。最終驗證得到的1J11和1P18突變體，搖瓶培養(yǎng)的谷氨酸產(chǎn)量分別提升了25.8%19.1%。
——Biotechnol Bioeng. 2022
案例二：土壤微生物研究▼
在種水平，與固體平板相比MISS cell獲得微生物種類提高17.8%。
案例三：全自動單克隆挑取▼
1、MISS cell單菌落測序雜合峰比例為4.35%，與固體平板結(jié)果（4.12%）相似；2、微升級液滴培養(yǎng)（12h）細(xì)胞增殖快，與固體平板（16h）對比時間可縮短1/4。
——Biotechnol Bioeng.2022
案例四：腸道菌群研究▼
與固體平板相比MISS cell獲得微生物的多樣性提高60%。
案例一：高通量篩選—高產(chǎn)谷氨酸突變株篩選▼
a)使用ARTP處理C. glutamicum B2H001獲得突變體庫。b)谷氨酸感應(yīng)熒光傳感器（iGluSnFr）。
c)在3500個液滴中分選收到502個單克隆，檢測后選取了11株信號相對較強的菌株進(jìn)行后續(xù)驗證。最終驗證得到的1J11和1P18突變體，搖瓶培養(yǎng)的谷氨酸產(chǎn)量分別提升了25.8%19.1%。
——Biotechnol Bioeng. 2022
案例二：土壤微生物研究▼
在種水平，與固體平板相比MISS cell獲得微生物種類提高17.8%。
案例三：全自動單克隆挑取▼
1、MISS cell單菌落測序雜合峰比例為4.35%，與固體平板結(jié)果（4.12%）相似；2、微升級液滴培養(yǎng)（12h）細(xì)胞增殖快，與固體平板（16h）對比時間可縮短1/4。
——Biotechnol Bioeng.2022
案例四：腸道菌群研究▼
與固體平板相比MISS cell獲得微生物的多樣性提高60%。
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