天木生物憑借其自主研發的高通量菌種選育平臺，從眾多參評單位中脫穎而出，斬獲大會“技術革新獎”。這一獎項是對天木生物研發實力、產品實力、創新創制能力的認可，同樣意味著我國藻類產業在菌種開發與工業化應用領域邁入新的階段！
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ARTP系列裝備，基于常壓室溫等離子體誘變技術，建立性狀豐富的非理性突變庫，為藻類的功能開發和性狀改造提供重要基礎。
非理性突變庫構建
2. 突變庫的高通量篩選裝備
基于微升及皮升級液滴體系和微流控技術結合，實現突變庫的高通量篩選，分選方式溫和細胞活性好，試劑耗材消耗大幅降低，篩選效率及準確度大幅提高。
突變庫的高通量篩選裝備
3. 微藻生產性能提升裝備
基于適應性進化和微流控技術結合，將目標微藻進行底物、產物、溫度、氧分壓和化學物質等的馴化，獲取性狀穩定，性能提升更適用于工業生產的微藻。
微藻生產性能提升裝備
二、天木能為客戶提供哪些CRO服務包括哪些內容？流程是什么？
應用案例介紹
【案例1】ARTP成功助力葉綠素缺陷型小球藻的選育
華南理工大學魏東教授團隊發表在Bioresource Technology上的一篇文章：Breeding a novel chlorophyll-deficient mutant of Auxenochlorella pyrenoidosa for high-quality protein production by atmospheric room temperature plasma mutagenesis。本研究采用常壓室溫等離子體誘變技術(ARTP)，以蛋白核小球藻為原始菌株，通過多輪ARTP誘變和篩選，培育出蛋白質含量、質量和產量較高的葉綠素缺乏突變體，這樣的微藻在生產未來食品蛋白的方面具有應用潛力。
【案例2】常壓室溫等離子體誘變選育高產二十二碳六烯酸裂殖壺藻藻株
在本研究中，研究人員前期利用ARTP誘變獲得金黃色蛋白核小球藻A4-1為出發藻株，進行新一輪的ARTP誘變，輻照15秒后，轉移至搖瓶培養。將處于對數生長期的細胞稀釋至OD450nm值為0.6-0.8，轉移至MMC系統進行進一步培養。?在MMC體系中，初始生成50個液滴，每一代運行時間在24-46小時，實時檢測液滴在450 nm處的吸光值，表征藻株生長情況。經過三輪培養，篩選出長勢好的液滴（第28號液滴）。整個實驗流程僅耗時116小時，相較于傳統平板體系有著較大的提升，選取其中4株（MMC-1、7、8和11）生長速率或者生物量濃度較高的進行后續的分析，最終MMC-8突變體顯示出了最高的蛋白質含量（63.26%干重）和低的淀粉含量（8.59%干重），比出發藻株A4-1分別增加了40.11%和減少了56.24%。
本案例采用7 L生物反應器進行嗜硫原始紅藻培養，培養過程中與天木生物自主開發的生物培養過程在線檢測儀（BODS）聯用，對生物反應器進行全自動在線取樣、處理、檢測和留樣，并通過反饋控制補料泵及時調節，實現底物的精確流加，為嗜硫原始紅藻的高密度培養提供強有力的支持。本次實驗比同期搖瓶（殘糖耗盡時補糖至5 g/L）的實驗產量OD680值提高了136%（搖瓶OD680值36.13），細胞干重提高了2.3倍（搖瓶細胞干重為20 g/L）。
天木生物憑借其自主研發的高通量菌種選育平臺，從眾多參評單位中脫穎而出，斬獲大會“技術革新獎”。這一獎項是對天木生物研發實力、產品實力、創新創制能力的認可，同樣意味著我國藻類產業在菌種開發與工業化應用領域邁入新的階段！
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突變庫的高通量篩選裝備
3. 微藻生產性能提升裝備
基于適應性進化和微流控技術結合，將目標微藻進行底物、產物、溫度、氧分壓和化學物質等的馴化，獲取性狀穩定，性能提升更適用于工業生產的微藻。
微藻生產性能提升裝備
二、天木能為客戶提供哪些CRO服務包括哪些內容？流程是什么？
應用案例介紹
【案例1】ARTP成功助力葉綠素缺陷型小球藻的選育
華南理工大學魏東教授團隊發表在Bioresource Technology上的一篇文章：Breeding a novel chlorophyll-deficient mutant of Auxenochlorella pyrenoidosa for high-quality protein production by atmospheric room temperature plasma mutagenesis。本研究采用常壓室溫等離子體誘變技術(ARTP)，以蛋白核小球藻為原始菌株，通過多輪ARTP誘變和篩選，培育出蛋白質含量、質量和產量較高的葉綠素缺乏突變體，這樣的微藻在生產未來食品蛋白的方面具有應用潛力。
【案例2】常壓室溫等離子體誘變選育高產二十二碳六烯酸裂殖壺藻藻株
在本研究中，研究人員前期利用ARTP誘變獲得金黃色蛋白核小球藻A4-1為出發藻株，進行新一輪的ARTP誘變，輻照15秒后，轉移至搖瓶培養。將處于對數生長期的細胞稀釋至OD450nm值為0.6-0.8，轉移至MMC系統進行進一步培養。?在MMC體系中，初始生成50個液滴，每一代運行時間在24-46小時，實時檢測液滴在450 nm處的吸光值，表征藻株生長情況。經過三輪培養，篩選出長勢好的液滴（第28號液滴）。整個實驗流程僅耗時116小時，相較于傳統平板體系有著較大的提升，選取其中4株（MMC-1、7、8和11）生長速率或者生物量濃度較高的進行后續的分析，最終MMC-8突變體顯示出了最高的蛋白質含量（63.26%干重）和低的淀粉含量（8.59%干重），比出發藻株A4-1分別增加了40.11%和減少了56.24%。
本案例采用7 L生物反應器進行嗜硫原始紅藻培養，培養過程中與天木生物自主開發的生物培養過程在線檢測儀（BODS）聯用，對生物反應器進行全自動在線取樣、處理、檢測和留樣，并通過反饋控制補料泵及時調節，實現底物的精確流加，為嗜硫原始紅藻的高密度培養提供強有力的支持。本次實驗比同期搖瓶（殘糖耗盡時補糖至5 g/L）的實驗產量OD680值提高了136%（搖瓶OD680值36.13），細胞干重提高了2.3倍（搖瓶細胞干重為20 g/L）。
