<rt id="yockc"><acronym id="yockc"></acronym></rt>
    • <abbr id="yockc"><source id="yockc"></source></abbr>
      <button id="yockc"><input id="yockc"></input></button>
      <abbr id="yockc"><source id="yockc"></source></abbr>
      <rt id="yockc"><acronym id="yockc"></acronym></rt>
      應用案例
      您當前的位置:首頁 >>天木學院 >>應用案例

      基于液滴微流控技術選育超高濃釀造啤酒酵母菌株

      來源:   作者: 發布日期:2023-06-15 訪問量:2968

            本期為您推薦北京燕京啤酒股份有限公司技術中心郭立蕓老師研究團隊發表在《食品與發酵工業》上的一篇文章:基于液滴微流控技術選育超高濃釀造啤酒酵母菌株。該研究通過常壓室溫等離子體誘變,液滴微流控(Microbial Microdroplet Culture system,MMC)酒精初篩,α-葡萄糖苷酶和乙醇脫氫酶Ⅱ活力復篩,發酵實驗,獲得了遺傳和發酵穩定性良好的超高濃啤酒釀造菌株9-50[1]

           高濃酵母的獲取對釀造的成功與否起到至關重要的作用,由于發酵初期較高的麥汁濃度以及發酵后期的高乙醇濃度,酵母活力降低、發酵緩慢或受阻、發酵周期延長,從而要求高濃酵母具備較高的抗逆性能。液滴微流控是新興的現代菌種篩選方法,利用互不相溶的兩液相產生分散的微液滴,并對微液滴進行操作的非連續流微流控技術,可以在短時間內生成大量的液滴,這些液滴大小均勻、互不干擾、性能穩定且一致,每個液滴可作為獨立的單位進行微生物的培養。

           本研究建立了基于液滴微流控技術的啤酒酵母高通量篩選方法,并以啤酒酵母Saccharomyces pastorianus 02為出發菌株,經ARTP誘變,液滴微流控酒精初篩,α-葡萄糖苷酶和乙醇脫氫酶Ⅱ活力復篩,發酵實驗,獲得了遺傳和發酵穩定性良好的超高濃啤酒釀造菌株9-50。與出發菌株相比,其在中試規模下增殖旺盛,發酵周期縮短42h,并可適應 9%vol高乙醇濃度環境,發酵度達66%以上,雙乙酰含量0.06 mg/L,醇酯香氣較協調,具有較好的工業應用前景。

      圖片4

      圖片5

      圖片6


      [1]賀秀麗,侍亞敏,謝鑫,郭立蕓,付曉芬.基于液滴微流控技術選育超高濃釀造啤酒酵母菌株[J/OL].食品與發酵工業. 

       

      原文地址:

      https://doi.org/10.13995/j.cnki.11-1802/ts.034153

            本期為您推薦北京燕京啤酒股份有限公司技術中心郭立蕓老師研究團隊發表在《食品與發酵工業》上的一篇文章:基于液滴微流控技術選育超高濃釀造啤酒酵母菌株。該研究通過常壓室溫等離子體誘變,液滴微流控(Microbial Microdroplet Culture system,MMC)酒精初篩,α-葡萄糖苷酶和乙醇脫氫酶Ⅱ活力復篩,發酵實驗,獲得了遺傳和發酵穩定性良好的超高濃啤酒釀造菌株9-50[1]

           高濃酵母的獲取對釀造的成功與否起到至關重要的作用,由于發酵初期較高的麥汁濃度以及發酵后期的高乙醇濃度,酵母活力降低、發酵緩慢或受阻、發酵周期延長,從而要求高濃酵母具備較高的抗逆性能。液滴微流控是新興的現代菌種篩選方法,利用互不相溶的兩液相產生分散的微液滴,并對微液滴進行操作的非連續流微流控技術,可以在短時間內生成大量的液滴,這些液滴大小均勻、互不干擾、性能穩定且一致,每個液滴可作為獨立的單位進行微生物的培養。

           本研究建立了基于液滴微流控技術的啤酒酵母高通量篩選方法,并以啤酒酵母Saccharomyces pastorianus 02為出發菌株,經ARTP誘變,液滴微流控酒精初篩,α-葡萄糖苷酶和乙醇脫氫酶Ⅱ活力復篩,發酵實驗,獲得了遺傳和發酵穩定性良好的超高濃啤酒釀造菌株9-50。與出發菌株相比,其在中試規模下增殖旺盛,發酵周期縮短42h,并可適應 9%vol高乙醇濃度環境,發酵度達66%以上,雙乙酰含量0.06 mg/L,醇酯香氣較協調,具有較好的工業應用前景。

      圖片4

      圖片5

      圖片6


      [1]賀秀麗,侍亞敏,謝鑫,郭立蕓,付曉芬.基于液滴微流控技術選育超高濃釀造啤酒酵母菌株[J/OL].食品與發酵工業. 

       

      原文地址:

      https://doi.org/10.13995/j.cnki.11-1802/ts.034153

      Copyright 2022 ? 無錫源清天木生物科技有限公司??蘇ICP備17050728號-1??? 技術支持:無錫網站建設
      請填寫下方表單,我們會盡快與您聯系
      驗證碼,看不清楚請點擊
      感謝您的咨詢,我們會盡快給您回復!
      久久www成人看片| 无码人妻久久一区二区三区蜜桃| www久久只有这里有精品| 久久久久久国产精品免费无码 | 精品国产乱码久久久久软件| 伊人久久综合成人网| 国产精品久久久久久久久电影网| 久久国产亚洲精品无码| 久久天天躁狠狠躁夜夜avai | 91视频国产91久久久| 国产99久久亚洲综合精品| 97久久久精品综合88久久| 婷婷久久香蕉五月综合加勒比 | 久久99精品视频| 久久精品国产99国产精偷| 久久高清一级毛片| 丁香狠狠色婷婷久久综合| 久久人妻无码一区二区| 亚洲日本久久一区二区va| 99久久国产视频| 久久一区二区三区精品| 久久国产乱子伦精品免费一| 国内精品久久久久影院一蜜桃| 久久久久久无码国产精品中文字幕| 国产成人久久一区二区三区| 久久精品a一国产成人免费网站| 国产69精品久久久久777| 久久99精品国产麻豆| 久久人人爽人人爽人人片av高请| 久久精品加勒比中文字幕| 亚洲AV无码一区东京热久久| 久久99国产精一区二区三区| 中文国产成人精品久久app| 国产午夜福利精品久久| 久久精品国产99国产精品| 久久久国产精华液| 久久精品成人影院| 99精品久久精品| 久久se精品一区精品二区| 久久99热国产这有精品| 热久久这里只有精品|